无创有哪些染色体检查？
目前的无创DNA检查主要是针对21、18、13号染色体，其他染色体出现异常的胎儿，是无法检查出来的。加上无创DNA检查是采取的高通量测序的手段，对于微缺失、微重复等，无法检查出来。另外，无创和血清学筛查一样，只能说明胎儿患染色体异常疾病的风险率，并不是确定胎儿是否患染色体异常。
正常情况下，人的细胞中染色体倍体数为二倍体，而一些细胞异常增生，出现三倍体的细胞，三体综合征通常会表现在常染色体上，其异常的染色体往往来源于母亲。人的染色体异常，极有可能导致严重的出生缺陷。
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